О связи кристаллических структур соединений переходных металлов типа NACL И NIAS с их электронным строением
Тугоплавкие соединения переходных металлов с элементами групп кислорода, азота, углерода и бора, сочетающие структуру, характерную для ионных кристаллов типа NaCl, с металлическим блеском, высокой электропроводностью, теплопроводностью металлических веществ и со свойствами, типичными для ковалентных кристаллов, например, малой пластичностью, высокой прочностью и т. д., представляют обширный класс весьма перспективных для техники соединений. Их кристаллические структуры и физико-химические свойства подробно рассмотрены в работахи подвергаются интенсивному изучению. Природа тугоплавких соединений и интерпретация связи их физических и механических свойств с электронным строением с позиций теории образования гибридных связей между внешними й-, s-электронами металла и р-электронами металлоида рассмотрены в работах, а с точки зрения донорно-акцепторного взаимодействия — в работах. Взаимосвязи геометрии электронных облаков с кристаллическими структурами этих соединений внимания уделялось меньше. Большинство моносоединений переходных металлов с металлоидами относится к одному простому кристаллическому типу — к структуре каменной соли (NaCl) или к типу арсенида никеля (NiAs). В то же время предположение о гибридизации внешних s-, р-, d-, f — электронов металлов и металлоидов разных групп приводит к различному числу неодинаковых гибридных связей вследствие различия чисел и состояний внешних электронов.
Вторая гипотеза, удовлетворительно объясняя появление металлических свойств у таких металлоподобных соединений, в то же время не приводит к получению однотипных конфигураций внешних электронных оболочек ионов, которые, по-видимому, могут определять однотипность кристаллических структур.