Образование тикстропных структур при влагонасыщении массива
Рыхлые сетки постепенно захватывают весь объем золя при переходе его в гелеобразное состояние. Дисперсионная среда поглощается сеткой, как губкой, т. е. полностью иммобилизуется, благодаря чему система теряет текучесть.
Следовательно, гелеобразование обусловливается не слиянием сольватных слоев, а образованием структур за счет взаимодействия активных катионов частиц дисперсной фазы. Электролиты неодинаково влияют на гелеобразование.
Одни ионы ускоряют коагуляционное структурообразование, другие, наоборот, замедляют, а в некоторых случаях устраняют возможность перехода золя в гель.
Гетеобразующий ион должен иметь заряд, противоположный заряду коллоидной частицы. В порядке ослабления действия ионов на скорость гелеобразования их можно расположить в ряд Ионы, стоящие в конце ряда, препятствуют гелеобразованию.
Сильно препятствуют структурообразованию органические соединения, частично растворимые в воде,- бензол, нитробензол, бензальдегид.
При добавлении к золю различных количеств электролита может произойти либо коагуляция, либо образование однородного геля.
Таким образом, механизмы гелеобразования и коагуляции аналогичны.
Это подтверждается тем, что необходимые для гелеобразования концентрации различных электролитов подчиняются правилу Шульце — Гарди. Многие гели, в особенности тикстропные, с течением времени сжимаются, уменьшаются в объеме, освобождая часть интермицеллярной жидкости.
Происходит самопроизвольное разделение системы на дисперсную фазу и дисперсионную среду (синерезис). Система при переходе в состояние геля образует сначала сравнительно небольшое число мест контакта.
При последующем увеличении их числа, неизбежно сопровождающемся сжатием дисперсной фазы, свободная энергия системы может понижаться.
Синерезису благоприятствуют те же факторы, которые способствуют коагуляции, например повышение концентрации частиц и электролита, повышение температуры.
