Атом углерода
В случае нитридов металлов следует ожидать минимального значения КТР для мононитридов элементов III группы (сочетание конфигураций азота s2p3 и металла йЧ2). К сожалению, экспериментальных данных для этих соединений в настоящее время нет. В случае сплавов d-переходных металлов минимальных значений КТР следует ожидать в системах типов d3s2 — d5s2 (V-Mn, Та-Re), d2s2 — d6s2(Fe-Ti, Zr-Ru, Hf-Os). Следует сказать, что предложенное рассмотрение является чисто качественным и только указывает пути поиска систем с заданными значениями КТР, так как оно совершенно не учитывает влияния кристаллической структуры, магнитострикционных и других эффектов, приводящих к изменению величины КТР материалов. В настоящее время принята классификация карбидов на четыре группы: 1) солеобразные соединения (продукты замещения атомов водорода в метане и ацетилене металлами); 2) карбиды с ковалентной связью; 3) карбиды — фазы внедрения; 4) карбиды типа FeaC. Несмотря на всю полезность этой классификации, она все же должна быть признана предварительной, так как основана на разнородных признаках (характер химической связи, кристаллическая структура, что не является вполне однозначным), а также не учитывает особенностей электронного строения карбидных фаз в системах элемент — углерод. В связи с этим кажется целесообразным высказать некоторые дополнительные соображения по этому вопросу, аналогичные ранее изложенным предложениям о классификации гидридов и нитридов. Рассмотрение химических особенностей и физических свойств карбидов элементов, атомы которых в изолированном состоянии содержат валентные s-электроны при полностью достроенных более глубоких электронных уровнях (карбидов непереходных металлов), показывает, что для этих карбидов характерно образование сильных ковалентных связей между атомами углерода (С-С), усиливающихся с понижением первого ионизационного потенциала атомов металлов.
